| 主页 | 频道首页 | 本站地图 | 论坛留言 | 合作联系 | 本站消息 | |
科技动态 技术发展 文化研究 生物生态 人的研究 生命起源 基因工程 科学普及 科学探索 专题其他

表观遗传学

2014-03-21
表观遗传学,表观遗传学百度百科,表观遗传学维基百科
表观遗传学维基百科

自由的百科全书

表观遗传学又称“拟遗传学”、“表遗传学”、“外遗传学”以及“后遗传学”(英文epigenetics),在生物学和特定的遗传学领域,其研究的是在不改变DNA序列的前提下,通过某些机制引起可遗传的基因表达或细胞表现型的变化[1]。

表观遗传学是20世纪80年代逐渐兴起的一门学科,是在研究与经典的孟德尔遗传学遗传法则不相符的许多生命现象过程中逐步发展起来的。
表观遗传现象包括DNA甲基化、RNA干扰、组蛋白修饰等。与经典遗传学以研究基因序列影响生物学功能为核心相比,表观遗传学主要研究这些“表观遗传现象”建立和维持的机制。其研究内容主要包括两类,一类为基因选择性转录表达的调控,有DNA甲基化、基因印记、组蛋白共价修饰和染色质重塑;另一类为基因转录后的调控,包括基因组中非编码RNA、微小RNA、反义RNA、内含子及核糖开关等。

表观遗传学指基因组相关功能改变而不涉及核苷酸序列变化。例如DNA甲基化和组蛋白修饰,两者均能在不改变DNA序列的前提下调节基因的表达;阻遏蛋白通过结合沉默基因从而控制基因的表达。这些变化可能可以通过细胞分裂而得以保留,并且可能持续几代。这些变化都仅是非基因因素导致的生物体基因表现(或“自我表达”)的不同[2],由于目前尚不清楚组蛋白的化学修饰是否可遗传,有人对于用此术语描述组蛋白化学修饰提出了异议[3][4]。
表观遗传学在真核生物中主要表现在细胞分化过程。在胚胎形态形成过程中,全能干细胞将分化成完全不同的细胞,也就是说,一个受精卵细胞分化出各种不同类型的细胞,包括神经细胞、肌肉细胞、上皮细胞、血管内皮细胞等,并通过抑制其他细胞和激活相关基因而进行持续的细胞分裂[5]。
2011年的相关研究已证实,mRNA甲基化对人体内能量平衡发挥着至关重要的作用,对RNA上的N6-甲基腺苷进行脱甲基治疗可控制FTO基因相关肥胖症,并因此而开创了RNA表观遗传学的相关领域[6][7]。

目录

1 词源和定义
2 表观遗传学的分子基础
3 机制
3.1 DNA甲基化和染色质重组
3.2 RNA转录及其编码蛋白
3.3 微小RNAs
3.4 小RNAs
3.5 朊病毒
3.6 结构遗传系统
4 功能和因果关系
4.1 发展
4.2 医学
4.3 进化
4.4 样本
5 人类的表观遗传效应
5.1 基因组印迹和相关疾病
5.2 跨代表观遗传观察
5.3 表观遗传与发育异常
5.4 表观遗传与癌症
5.5 在癌症中的DNA甲基化
5.6 在癌症中的DNA修复表观遗传学
5.7 癌症中的组蛋白变体H2A
5.8 癌症治疗
5.9 孪生子研究
6 微生物中的表观遗传
7 方式
8 参见
9 文献
10 外部链接

词源和定义
表观遗传机制

由于表观遗传学定义有多种,导致了在表观遗传学代表什么这一问题上出现了分歧。表观遗传学由C. H. Waddington于1942年作为后生论和遗传学的合词而提出[8]。
后生论是一个很古老的概念[9],现在更多的用于描述胚胎发育过程中的细胞分化源自干细胞的全能状态。当Waddington提出这一词语时,人们对基因的物理性质及其在遗传中的作用还不清楚,使用该词语是表示,基因可能与环境相互作用,并产生表现型的概念。Robin Holliday将表观遗传学定义为“在复杂有机体的发育过程中,对基因活性在时间和空间中调控机制的研究”[10]。因此,后生论也可用于描述任何影响有机体发育的因素,而不仅仅是DNA序列。
前在科学界对表观遗传学有了更严格的定义。Arthur Riggs及其同事将其定义为,有关引起可遗传的基因功能改变的有丝分裂和/或减数分裂的研究,这些变化以DNA序列改变无法解释[11]。表观遗传学的希腊语前缀epi-意味着“在…之上”或“除…之外”,因此表观遗传学的特征是传统的分子水平遗传之上或之外的遗传。
“表观遗传学”也被用于描述还未证实的组蛋白修饰的遗传过程,因此可尝试用更广义的术语来重新定义。
例如,Adrian Bird将表观遗传学定义为,染色体的构造适应,以便启始、发出信号或保持变构的活性状态[12]。这个定义既包括涉及DNA修复或细胞周期的瞬态改变,也包括多代细胞的稳态改变,但是不包含细胞膜结构和朊病毒,除非其影响到染色体功能。但这样的定义并不被普遍接受并仍然受到争议[13]

2008年的冷泉港会议达成了关于表观遗传学的共识,即“由染色体改变所引起的稳定的可遗传的表现型,而非DNA序列的改变[14]。

与“遗传学”相似的词衍生出很多平行的用法。“表观基因组”是“基因组”的平行词,指的是一个细胞的整体表观遗传状态。“遗传密码”与“表观遗传密码”对应,用于描述不同细胞产生不同表现型的一系列表观遗传特征。“表观遗传密码”可代表细胞的总体状态,按每个分子在表观遗传地图上所占的位置,可得出DNA甲基化和组蛋白修饰状态的特定基因组区域的基因表达图表。更典型的是,这个词用于提及和评估特定的系统性措施,如组蛋白编码或DNA甲基化模型相关的表观遗传学形式。 心理学家Erik Erikson在其著作中提到“后生论”,认为后生规则是“任何生长的事物都有一个平面图,在这个图之外各个部分先后出现,而每个部分都有其特定的优势期,直至所有的部分出现从而形成一个功能整体。”[15]个用法有一定的历史价值[16]。
表观遗传学的分子基础

表观遗传的改变可以导致特定基因的激活,而不必改变DNA序列。此外,染色质蛋白与DNA相关联可能被激活或沉默。这是不同的细胞在多细胞有机体中只表达其活动必需基因的原因。当细胞进行分裂时,表观遗传的变化得以保存。
大多数表观遗传变化只发生在生物个体的一生中,但是,如果形成受精卵的精子或卵细胞发生了基因失活,那么这种表观遗传变化将被传递给下一代[17]。由此拉马克学说提出了一个问题:这种生物体表观遗传的变化是否可改变DNA的基本结构。
特殊的表观遗传过程包括副突变、书签、印迹、基因沉默、X染色体失活、位置效应、重组、缩并、母体效应、致癌进程、致畸剂影响、组蛋白化学修饰的调控以及异染色体和受技术局限的单性繁殖及克隆。
DNA损伤也会导致表观遗传变化[18][19][20]。DNA损伤发生频繁,人体平均每天会发生10000次。这些损伤大部分被修复,但在DNA修复时仍然可能发生表观遗传变化[[21]。尤其是双链DNA的断裂可能会引起未编程的表观遗传基因沉默,导致DNA甲基化和促进沉默蛋白质组的修饰(染色质重构)[22]。此外,多聚二磷酸腺苷核糖酶(Parp1酶)及其产物多聚二磷酸腺苷核糖(PAR)在修复过程中会积聚DNA的损伤[23]。这种累积,反过来,直接补充和激活染色质重塑蛋白ALC1进而导致核小体的重构[24]。而核小体的重构会导致DNA修复基因MLH1的沉默[25]。能造成DNA损伤的化学物质,如苯、对苯二酚、苯乙烯、四氯化碳和三氯乙烯,可通过激活氧化应激通路导致大量的DNA低甲基化[26]。
不同饮食影响老鼠表观遗传变化[27]。一些食物成分可增加DNA修复酶、MGMT、MLH1[27]和p53[28]和p53 [29][30])的水平,另一些食物成分如大豆异黄酮[31][32]和花青素[33]降低DNA损伤。
表观遗传研究广泛使用分子生物学技术,如染色质免疫沉淀反应、荧光原位杂交法、甲基化敏感限制酶、DNA腺嘌呤甲基转移酶识别、亚硫酸盐定序等,从而帮助人们更深入地理解表观遗传现象。此外,生物信息学方法也发挥着越来越重要的作用(计算表观遗传学)。计算机模拟和分子动力学方法揭示了原子运动与组蛋白尾端变构分子的识别有关.[34]。
机制

一些类型的表观遗传系统在细胞记忆中可能扮演重要角色[35],然而需注意的是,并不是所有的表观遗传学例子都能被普遍接受。
DNA甲基化和染色质重组
DNA与组蛋白结合形成染色质

细胞核个体的表现型受到自身基因转录的影响,因此可遗传的转录能提高表观遗传效应。基因表达分多层调控,基因调控的一种途径是通过染色质重组。染色质是DNA和组蛋白结合的复合体,DNA缠绕着组蛋白球体,若DNA缠绕组蛋白的方式发生改变,基因表达也将改变。染色质重组通过以下两个主要机制完成:

第一条途径是组成组蛋白的氨基酸的平移修改。组蛋白由长链氨基酸构成,如果链中的氨基酸改变,组蛋白的形态将发生改变。复制期间的DNA并非完全解链,因此,经过修改的组蛋白可能被用于每个新复制的DNA,这些组蛋白将作为模板,以新的方式合成新形态的组蛋白。通过改变周围蛋白的形态,这些修改的组蛋白将确保分化的细胞保持分化状态,而不是重新回到干细胞状态。
第二条途径是通过增加位于CpG岛上的DNA的甲基,使胞嘧啶转化为5-甲基胞嘧啶。5-甲基胞嘧啶同正常的胞嘧啶一样与鸟嘌呤配对,然而,基因组某些区域的甲基化较多,甲基化较高的区域通过不完全清楚的机制使得转录的活力减小。甲基化的胞核嘧啶也可以从父母一方的生殖细胞保留在受精卵中,标记染色体遗传自双亲(遗传印记)。

细胞分化过程中DNA甲基化将导致组蛋白性状的变化。某些酶(如DNMT1 )对甲基化胞嘧啶有较高的亲和力。如果这种酶达到DNA的“半甲基化”部分(两条DNA链中只有一个甲基胞嘧啶),这种酶将催化另一部分。
虽然组蛋白修饰发生在整个序列中,非结构化的N-末端的蛋白(称为组蛋白尾端)特别容易被修改。这些修改包括乙酰化,甲基化,泛素化,磷酸化和修饰作用。乙酰化是这些修饰中研究得最多的。例如,组蛋白H3尾部的K14和K9赖氨酸被组蛋白乙酰转移酶(HATs)乙酰化通常与转录能力有关。
有人认为这种与“激活的”转录有关的乙酰化倾向于是一种生物物理学改变。因为通常在组蛋白末端有一个带正电荷的氮,赖氨酸可以与DNA主链带负电荷的磷酸盐结合。乙酰化使侧链上带正电荷的氨基团变成中性的酰胺键。正电荷的去除,使DNA从组蛋白上解开。这时,SWI/SNF和其他转录因子复合体就可以结合到DNA上使转录开始。这是表观遗传作用的“顺式”模型。就是说,组蛋白尾部改变对于DNA本身有一种直接效应。
另一种表观遗传作用模型是“反式”模型。在这个模型中,组蛋白尾部改变对DNA起间接作用。例如,赖氨酸乙酰化可以为染色质修饰酶(和基础转录装置)产生一个结合位点,然后该染色质重构体导致染色质状态改变。实际上,布罗莫结构域——一个特异性与乙酰-赖氨酸结合的蛋白片段(域)——发现其帮助很多酶激活转录,包括SWI/SNF复合体(在polybromo蛋白上)。乙酰化可能作用于此和之前的途径而帮助转录激活。
组蛋白甲基化也证实了由相关因素导致的对接模块作为一种修饰方式的推断。组蛋白H3赖氨酸9的甲基化与组成型转录沉默染色质(组成型异染色质)有关。已确定转录阻遏蛋白HP1的一个染色质域(特异性结合甲基-赖氨酸的域)在HP1到K9的甲基化区域发挥作用。而一个看起来像反驳甲基化的生物物理学模型,赖氨酸4上的组蛋白H3的三甲基化与转录激活强相关(且完全需要)。三甲基化将在组蛋白尾部引进一个固定正电荷。
已研究证明,组蛋白赖氨酸转甲基酶(KMT)在组蛋白H3和H4模式中负责甲基化激活。该酶利用一个叫SET域(Suppressor of variegation,zeste增强子,Trithorax)的催化活性位点。SET域是一个130个氨基酸的序列,参与调控基因活化。已证实其可与组蛋白尾部结合,导致组蛋白甲基化。[36]不同的组蛋白修饰可能通过不同的方式起作用;一个位置的乙酰化可能比另一个位置的乙酰化发挥更大的作用。另外,还可以同时发生多重修饰,这些修饰可以一起作用来改变核小体的行为。多重动态修饰以一种系统的可繁殖的方式调节基因转录叫做组蛋白密码。
不同的组蛋白修饰可能通过不同的方式起作用;一个位置的乙酰化可能比另一个位置的乙酰化发挥更加不同的作用。另外,同时可以发生多重修饰,这些修饰可以一起工作来改变核小体的行为。多重动态修饰以一种系统的和可繁殖的方式调节基因转录叫做组蛋白密码。
DNA甲基化频繁发生于重复序列,帮助抑制表达和“转座子”的流动性::[37]由于5-甲基胞嘧啶可以自发脱氨基(用氧替代氮)变成胸苷,除了CpG岛保持未甲基化外,CpG位点经常发生变化,其在基因组中逐渐变得稀少,。因此这种类型的表观遗传改变具有直接增加永久的基因突变频率的潜力。已知DNA甲基化通过至少三个独立的DNA甲基转移酶的复杂的相互作用而对环境因子做出反应,从而使其得以建立和修改,DNMT1,DNMT3A和DNMT3B,其中任何一个缺失对于小鼠都是致命的。DNMT1在体细胞中是最多的转甲基酶,[38] DNMT1在体细胞中是最多的转甲基酶,[39]局限在复制中心。[40]对于半甲基化的DAN具有10-40倍的优先权,并与增殖细胞核抗原(PCNA)发生相互作用。[41]
通过优先修饰半甲基化的DNA,DNMT1在DNA复制后将甲基化模式转移给一条新的合成链,因此经常作为“维持”甲基转移酶被提及。[42]DNMT1对于适当的胚胎发育、印刻铭记和X失活是必需的。[43][44]为了强调这个遗传分子机制与权威的瓦特生-克里克遗传信息的碱基配对遗传机制的区别,引进了“表观遗传模板”这个术语。[45]此外,除了维持和传送甲基化DNA状态,相同的原理也能作用于保持和传送组蛋白修饰,甚至细胞质(结构上)的遗传状态。[46]
组蛋白H3和H4也能利用组蛋白赖氨酸脱甲基酶(KDM),通过反甲基化而调节。这个最近被确认的酶有一个叫Jumonji域(JmjC)的催化活性位点。当JmjC使用多个辅助因子使甲基团羟基化时,发生了反甲基化,由此除去甲基。JmjC能够对单、双和三甲基化底物进行脱甲基。[47]
染色体区域能够采用稳定的和可遗传的二选一的状态导致无DNA序列变化的双稳态的基因表达。表观遗传控制经常与非正统的组蛋白共价修饰有关。[48]的染色体区域的稳定性和遗传性状态经常被认为包含正反馈,在那里被修饰的核小体动员酶对附近的核小体进行类似的修饰。这一发现证实了表观遗传学的一种简化随机模型。[49][50]
由于DNA甲基化和染色质重塑在很多表观遗传类型中发挥着核心作用,“表观遗传”这个词有时被用来作为这些过程的一个同义词。然而,这可能是有误导性。染色质重塑不一定遗传,而且不是所有的表观遗传都包括染色质重塑。[51]
有人认为组蛋白密码能够被小RNAs的作用所调节。最近发现和界定的一种大量的小的(21-到26-nt)非编码RNAs,提示有一种RNA组分可能参与表观基因调控。小干扰RNAs能通过靶启动子的表观遗传调节来调节转录基因表达。[52]
RNA转录及其编码蛋白

有时,一个基因被发动后转录成保持该基因活性的产物(直接或间接)。例如,Hnf4和MyoD通过编码蛋白的转录因子活性而分别加强很多肝脏和肌肉特异性基因的转录,包括它们自己的转录。RNA信号传输包括有区别的募集同层次的一般染色质修饰复合体和在分化及发展中通过RNAs使DNA转甲基酶到特定的位点。[53]其他表观遗传变异由RNA不同粘接形式的产物或双链RNA(RNAi)的形成来介导。即使基因活化的原始刺激已经不存在,基因被发动的细胞的后代也将继承这种活性。这些基因对一些系统合胞体或缝隙连接很重要,常常被信号转导打开或关闭,,RNA可以通过扩散直接传播到其他细胞或细胞核中。大量RNA和蛋白通过母亲卵子形成过程或通过足细胞促成受精卵,导致母体效应的表型。少量精子RNA来自于父亲,但最近证明该表观遗传信息能导致几代后代的明显改变。[54]
微小RNAs

微小RNAs(miRNAs)是非编码RNAs的成员,大小范围从17到25个核苷酸。正如王等研究的,[55]微小RNAs调节植物和动物各种各样的生物功能。迄今为止,2013年在人类中以发现大约有2000种微小RNAs,都可以在在线微小RNAs数据库中找到。[56]在细胞中表达的每一种微小RNAs可靶向约100到200种由其下调的信使RNAs。[57]多数信使RNAs的下调通过靶向信使,使RNA发生衰退,另一些下调发生在翻译成蛋白的水平。[58]
大约60%的人类蛋白编码基因由微小RNAs调节。[59]很多微小RNAs由表观遗传调控。约50%的微小RNA基因与CpG岛有关,[60]其可能被表观遗传甲基化抑制。来自甲基化的CpG岛的转录被强烈抑制并可遗传。[61]其他微小RNAs通过组蛋白修饰或通过DNA甲基化和组蛋白修饰组合来进行表观遗传调节。[62]
小RNAs

小RNAs是在细菌中发现的小的(50-250的核苷酸),高度结构化的,非编码的RNA片段。小RNAs控制基因表达,包括病原体毒力基因,并被认为是与细菌耐药性作斗争的新靶点。[63]小RNAs在很多生物进程中发挥重要作用,与原核生物靶向信使RNA和蛋白结合。对小RNAs的系统发育分析,例如通过小RNA-信使RNA靶向互动或蛋白结合特性,可建立综合数据库。[64]同时也建立了与微生物基因组的目标相关的小RNA-基因图谱。[65]
朊病毒

朊病毒是蛋白质有传染性的部分。通常,蛋白质折叠成执行不同细胞功能的不相关的单元,但有些蛋白质也能形成有传染性的构象状态,如已知的感染性蛋白质。虽然曾经认为朊病毒具备将相同蛋白质的其他原生状态催化转变为一种有传染性构象状态的能力,但在以后的研究中,又认为其是表观遗传的代理,具有不修饰基因组而引起表型改变的能力。[66]
真菌朊病毒被认为具有表观遗传,原因是由感染性蛋白质引起的感染性表型能够不修饰基因组而遗传。1965年和1971年在酵母菌中发现的PSI+和URE3,是这种感染性蛋白质中研究最为充分的两个。[67][68]阮病毒可以通过抑制表型效应蛋白的聚集,从而降低蛋白质的活性。在PSI +细胞,Sup35蛋白质的损失(参与翻译终止)导致核糖体终止密码子翻译率更高,抑制其他基因中无意义突变。Sup35形成朊病毒的能力可能一直存在。它可以赋予细胞适应性优势,使之能够切换到PSI+状态,表达休眠基因,而通常,这些特性被终止密码子突变所抑制。[69][70][71][72]
结构遗传系统

在基因完全相同的纤毛虫中,例如四膜虫属和草履虫属,其遗传差异显示在细胞表面纤毛纹的方式上。这种改变可以传给子细胞,似乎存在一种结构起到模板的作用这种遗传的机制还不清楚,但多细胞有机体也可利用现存的细胞结构来组装一个新的有机体的假设是有理由存在的。[73][74][75]
功能和因果关系
发展

体细胞表观遗传通过表观遗传修饰,特别是通过DNA甲基化和染色质重塑,在多细胞真核生物的发育中非常重要。基因组序列不变(有一些值得注意的例外),但细胞区分为很多不同的类型,执行不同的功能,对环境和细胞间的信号做出不同的反应。因此,作为个体发育,成形素激活或抑制在一种表观遗传方式里的沉默基因,赋予细胞一个“记忆”。在哺乳动物中,多数细胞终末分化,仅干细胞保留分化成几种细胞类型的能力(“全能性”和“多潜能性”)。在哺乳动物中,一些干细胞在整个生命中持续产生新分化的细胞,但哺乳动物不能对一些组织的失去做出反应,例如,不能再生肢体,而其他一些动物可以。不像动物,植物细胞不终末分化而保持全能,具有产生一个新植物个体的能力。虽然植物像动物一样利用很多相同的表观遗传机制,例如染色质重塑,已有假说认为一些种类的植物细胞不使用或不要求“细胞记忆”,而用来自环境和周围细胞的位置信息重新设置其基因表达方式来决定其命运。[76]
表观遗传可分为预定的和基于概率的。预定的表观遗传是一种从DNA的结构性发展到蛋白质的功能成熟的单向运动。“预定”在这里指发展是照本宣科和可预见的。另一方面,基于概率的表观遗传是一种随着经历和外部造型的发展的双向结构-功能发育。[77]
医学

表观遗传有各种各样的潜在的医学上的应用,同时它在世界上也趋向多面性。[78]先天性遗传性疾病很好理解,表观遗传能够发挥作用也很清楚,例如,Angelman综合征和普拉德-威利综合征。由基因缺失或基因失活导致的遗传疾病并不多见,这是由于基因组印记本质上是半合子,因此单个基因敲除足够致病,但多数病例需要两个拷贝都被敲除。[79]
进化

当表观遗传改变可遗传时,表观遗传可影响进化。一个隔离的种系或魏斯曼屏障对于动物是特异的,表观遗传在植物和微生物中更为普遍。Eva Jablonka和Marion Lamb已经争论过这些作用,认为可能需要推进现代综合进化论标准的概念框架。[80][81]其他进化生物学家则建议结合表观遗传与群体遗传学模型[82]或表示公开怀疑。[83]
表观遗传有两个重要方式,可与传统遗传相区别,对于进化有重要的作用,这就是表突变率比一般突变率快得多[84]及表突变更容易逆转。[85]种表观遗传要素,如PSI阳性系统可充当“临时替代者”,由于短期适应足够好,使得此血统存活足够长,直到突变和/或复合以遗传同化适应性的表型改变。[82] [86]这种存在可能增强一个物种的进化力。
样本

观遗传改变已被观察到在对环境暴露产生反应时发生,例如,给予膳食补充剂的小鼠具有影响基因表达的表观遗传改变,影响其毛色,体重和患癌症的倾向。[87][88]
就人类在不同环境暴露下来说,Fraga等研究年轻的和年老的单卵双胞胎。发现尽管这些双胞胎在早年很难从表观遗传上区分,但老年双胞胎在5-甲基胞嘧啶DNA和组蛋白乙酰化的整体含量及基因组分布上具有显著差异。共度时间较短的双胞胎和/或医疗史差异较大的双胞胎在5甲基胞嘧啶DNA和组蛋白H3及H4乙酰化水平差异也更大。
在广泛的有机体范围内,包括原核生物,植物和动物,已有超过100种的跨代的表观遗传现象被报道。[89]
最近的分析提示,胞嘧啶脱氨酶APOBEC/AID家族的成员能够利用类似的分子机制同时调节基因的和表观的遗传。[90]
人类的表观遗传效应
基因组印迹和相关疾病

一些人类疾病与基因组印记有关,在哺乳动物中有一种现象,即父亲和母亲在其生殖细胞中对特定的染色体组位点贡献不同的表观遗传模式。[91]在人类疾病中众所周知的印记案例是Angelman综合征和普拉德-威利综合征——两者可由相同的基因突变产生,染色体15q部分缺失,这个特别的综合征将依赖于突变是继承于母亲还是父亲而发展。[92]原因是在这个区域里存在基因组印记。
Beckwith-Wiedemann综合征也与基因组印记有关,经常由母体基因组印记的染色体11上的一个区域异常导致。
跨代表观遗传观察

见主要文章 跨代表观遗传 在Överkalix研究中,Marcus Pembrey等[93]观察到,在19世纪,瑞典男子如在青春期前遭受营养不良,则其孙子可能较少死于心血管疾病。如果这些男子的食物丰富,那其孙子的糖尿病死亡率就增加,提示这是一种跨代的表观遗传。[94]在女性中观察到相反的效应——如女子在在子宫内经历过营养不良(且其卵子正在形成),则其孙女的平均寿命短一些。[95]
表观遗传与发育异常

很多致畸剂通过表观遗传机制对胎儿发挥特定作用。[96][97]表观遗传效应可以保持致畸剂的作用,如己烯雌酚可以影响儿童的整个生命周期,但由父亲暴露引起后代出生缺陷的可能性因为缺乏理论基础而不能成立。[98]然而,一系列由男性介导的异常已被证实,如阿扎胞苷[99] ,FDA规定,当使用5-阿扎胞苷(当其整合进入DNA后形成低甲基化胞苷成为不可甲基化类似物的物质)时,“男性应注意避孕”。证据是:5-阿扎胞苷处理过的雄性小鼠繁殖力下降,增加了胚胎丢失和异常胚胎发育的机会。[100]在暴露于吗啡的雄性大鼠的后代中观察到内分泌差异。[101]在小鼠中,己烯雌酚的第二代效应已被描述为是通过表观遗传机制而发生的。[102]
除了形成受精卵的卵子和精子的基因发生表观遗传变化会传递给下一代外,正在发育的胎儿在宫内也会因为母亲暴露于某些因素而发生表观遗传变化。很多流行病学调查显示,胎儿在宫内的生长发育状况与某些成人疾病的发生存在一定的关系。如Barker著名的“成人疾病胎儿起源”假说。该假说认为,胎儿在孕中晚期营养不良,会引起生长发育失调,且成年后易患冠心病。与低出生体重相关的疾病还包括动脉粥样硬化、冠心病、2型糖尿病等。
表观遗传与癌症

多种复合物被认为是表观遗传致癌物——导致肿瘤发生率增加,但不显示诱变活性(有毒复合物和导致肿瘤发生或复发的病原体应该被排除)。实例包括己烯雌酚,亚砷酸盐,六氯苯和镍复合物。最近的研究已显示,系白血病(MLL)基因通过在不同染色体中重排和接合其他基因导致白血病,是一个在表观遗传控制下的过程。[103]
其他研究证实,在许多基因中发生的组蛋白乙酰化改变和DNA甲基化对前列腺癌起作用。[104]前列腺癌的基因表达可被营养和生活方式改变所调节。[105]
2008年国家卫生研究院宣布,在接下来的5年中将投资1.9亿美元用于表观遗传研究。在宣告书中,政府注意到表观遗传具有解释老化机制,人类发育和癌症起源,心脏病,精神疾病及其他的健康状况的潜力。一些研究者,如杜克大学医学中心博士Randy Jirtle认为,在疾病治疗方面,对于以上疾病,表观遗传学研究可能比遗传学具有更大的作用。[106]
在癌症中的DNA甲基化

DNA甲基化是一种基因转录的重要的调节器,许多证据已经证实,异常的DNA甲基化与不定期的基因沉默有关,若在启动子区域具有高水平的5-甲基胞嘧啶,将发生基因沉默。DNA甲基化在胚胎发育期间是必需的,在体细胞中,DNA甲基化的方式通常是高保真的传给子细胞。异常的DNA甲基化模式与大量的人类恶性肿瘤有关,并发现其与正常组织相比存在两种不寻常的形式:超甲基化和低甲基化。超甲基化是主要的表观遗传修饰中的一种,其通过肿瘤抑制基因的启动子区抑制转录。超甲基化通常发生在启动子区的CpG岛,且与基因失活有关。整体的低甲基化也通过不同机制与癌症的发生和发展有关。[107]
在癌症中的DNA修复表观遗传学

种系(家族的)突变已在34种导致癌症高风险的不同的DNA修复基因中被确定,包括如BRCA1和ATM。这些被列于“DNA repair-deficiency disorder”一文中。然而,由这样的种系突变导致的癌症仅占癌症中非常小的比例。例如,种系突变仅导致2%到5%的结肠癌病例。[108]
DNA修复基因表达的表观遗传减少,在散发性(非种系)癌症中非常频繁,如在下表中显示的,在一些代表性的散发性癌症中DNA修复基因的突变非常罕见。[109]


表观遗传学百度百科
表观遗传学
编辑
表观遗传学是研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下,基因表达了可遗传的变化的一门遗传学分支学科。表观遗传的现象很多,已知的有DNA甲基化(DNA methylation),基因组印记(genomic imprinting),母体效应(maternal effects),基因沉默(gene silencing),核仁显性,休眠转座子激活和RNA编辑(RNA editing)等。
目录

1简介

2定义
▪ 中文
▪ 英文

3DNA甲基化

4染色质重塑
▪ 表观遗传学重塑
▪ DNA复制相关

5基因组印记
▪ 介绍
▪ 基因组印记
▪ 基因组印记

6染色体失活
▪ X染色体失活
▪ 相关疾病

7非编码RNA
▪ 作用
▪ 疾病
▪ 注释

8相关

1简介编辑
DNA

DNA
中文名称:表观遗传学
英文名称: epigenetics
学科分类:遗传学
别名:实验胚胎学、拟遗传学、表遗传学、外遗传学以及后遗传学
表观遗传学是与遗传学(genetic)相对应的概念。遗传学是指基于基因序列改变所 致基因表达水平变化,如基因突变、基因杂合丢失和微卫星不稳定等;而表观遗传学 则是指基于非基因序列改变所致基因表达水平变化,如DNA甲基化和染色质构象变 化等;表观基因组学(epigenomics) 则是在基因组水平上对表观遗传学改变的研究。
2定义编辑
中文
比较通俗的讲表观遗传学是研究在没有细胞核DNA序列改变的情况时,基因功能的可逆的、可遗传的改变。也指生物发育过程中包含的程序的研究。在这两种情况下,研究的对象都包括在DNA序列中未包含的基因调控信息如何传递到(细胞或生物体的)下一代这个问题。在西方文字中epigenetics即指在DNA包含的遗传信息以外附加的(希腊文前缀epi-)。
英文
In biology, the term epigenetics refers to changes in gene expression that are stable between cell divisions, and sometimes between generations, but do not involve changes in the underlying DNA sequence of the organism. The idea is that environmental factors can cause an organism's genes to behave (or "express themselves") differently, even though the genes themselves don't change.Epigenetic changes in eukaryotic biology are most elegantly illustrated by the process of cellular differentiation where pluripotent stem cells become the various cell lines of the embryo. This process becomes stable by mechanisms which may include silencing of some genes, removal of silencing marks on some other genes and permanently inactivating still other genes.
3DNA甲基化编辑
所谓DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下, 在基因组CpG二核苷酸的胞嘧啶5'碳位共价键结合一个 甲基基团。正常情况下,人类基因组“ 垃圾”序列的CpG二核苷酸相对稀少,并且总是处于甲基化状态,与之相 反,人类基因组中大小为100—1000 bp 左右且富含CpG二核苷酸的CpG岛则总是处于未甲基化状态,并且与56% 的人类基因组编码基因相关。人类基因组序列草图分析结果表明, 人类基因组CpG岛约为28890个,大部分染色体每1 Mb就有5—15个CpG岛,平均值为每Mb含10.5个CpG岛,CpG岛的数目与基因密度有良好的对应关系[9]。 由于DNA甲基化与人类发育和肿瘤疾病的密切关系, 特别是CpG岛甲基化所致抑癌基因转录失活问题,DNA甲基 化已经成为表观遗传学和表观基因组学的重要研究内容。
4染色质重塑编辑
表观遗传学重塑
依赖的染色质重塑与人类疾病
DNA

DNA
染色质重塑复合物依靠水解ATP提供能量来完成染色质结构的改变,根据水解ATP的亚基不同,可将复合物分为SWI/SNF复合物、ISW复合物以及其它类型的复合物。这些复合物及相关的蛋白均与转录的激活和抑制、DNA的甲基化、DNA修复以及细胞周期相关。
ATRX、ERCC6、SMARCAL1均编码与SWI/SNF复合物相关的ATP酶。ATRX突变引起DNA甲基化异常导致数种遗传性的智力迟钝疾病如:X连锁α-地中海贫血综合征、Juberg-Marsidi综合征、Carpenter-Waziri综合征、Sutherland-Haan综合征和Smith-Fineman-Myers综合征,这些疾病与核小体重新定位的异常引起的基因表达抑制有关。ERCC6的突变将导致Cerebro-Oculo-Facio-Skeletal综合征和B型Cockayne综合征。前者表现为出生后发育异常、神经退行性变、进行性关节挛缩、夭折;后者表现出紫外线敏感、骨骼畸形、侏儒、神经退行性变等症状。这两种病对紫外诱导的DNA损伤缺乏修复能力,表明ERCC6蛋白在DNA修复中有重要的作用。SMARCAL1的突变导致Schimke免疫性骨质发育异常,表现为多向性T细胞免疫缺陷,临床症状表明SMARCAL1蛋白可能调控和细胞增殖相关的基因的表达。BRG1、SMARCB1和BRM编码SWI/SNF复合物特异的ATP酶,这些酶通过改变染色质的结构使成细胞纤维瘤蛋白(Retinoblastoma protein, RB蛋白)顺利的行使调节细胞周期、抑制生长发育以及维持基因失活状态的功能,这三个基因的突变可导致肿瘤形成。
DNA复制相关
组蛋白乙酰化、去乙酰化与人类疾病
DNA

DNA
组蛋白乙酰化与基因活化以及DNA复制相关,组蛋白的去乙酰化和基因的失活相关。乙酰化转移酶(HATs)主要是在组蛋白H3、H4的N端尾上的赖氨酸加上乙酰基,去乙酰化酶(HDACs)则相反,不同位置的修饰均需要特定的酶来完成。乙酰化酶家族可作为辅激活因子调控转录,调节细胞周期,参与DNA损伤修复,还可作为DNA结合蛋白。去乙酰化酶家族则和染色体易位、转录调控、基因沉默、细胞周期、细胞分化和增殖以及细胞凋亡相关。
CREB结合蛋白(CREB binding protein,CBP)、E1A结合蛋白p300(E1A binding protein p300,EP300)和锌指蛋白220(zinc finger 220,ZNF220)均为乙酰化转移酶。CBP是cAMP应答元件结合蛋白的辅激活蛋白,通过乙酰化组蛋白使和cAMP应答元件作用的启动子开始转录,它的突变导致Rubinstein Taybi综合征,患者智力低下、面部畸形、拇指和拇趾粗大、身材矮小。CBP和EP300均可抑制肿瘤的形成,在小鼠瘤细胞中确定了CBP的突变,在结肠和乳房瘤细胞系中确定了EP300的突变,另外ZNF220异常和人的急性进行性髓性白血病相关。
如果突变导致错误的激活去乙酰化酶或错误的和去乙酰化酶相互作用,将可能导致疾病的发生。甲基化CpG-结合蛋白-2(methyl cytosine binding protein-2,MeCP2)可募集去乙酰化酶到甲基化的DNA区域,使组蛋白去乙酰化导致染色质浓缩,MeCP2的突变导致Rett综合征,患者出生即发病、智力发育迟缓、伴孤独症。若阻碍去乙酰化酶的功能,则可抑制癌细胞的增殖和分化,可用于急性早幼粒细胞性白血病, 急性淋巴细胞性白血病和非何杰金氏淋巴瘤的治疗。
染色质重塑异常引发的人类疾病是由于重塑复合物中的关键蛋白发生突变,导致染色质重塑失败,即核小体不能正确定位,并使修复DNA损伤的复合物,基础转录装置等不能接近DNA,从而影响基因的正常表达。如果突变导致抑癌基因或调节细胞周期的蛋白出现异常将导致癌症的发生。乙酰化酶的突变导致正常基因不能表达,去乙酰化酶的突变或一些和去乙酰化酶相关的蛋白的突变使去乙酰化酶错误募集将引发肿瘤等疾病。
5基因组印记编辑
介绍
DNA

DNA
基因组印记是指来自父方和母方的等位基因在通过精子和卵子传递给子代时发生了修饰,使带有亲代印记的等位基因具有不同的表达特性,这种修饰常为DNA甲基化修饰,也包括组蛋白乙酰化、甲基化等修饰。在生殖细胞形成早期,来自父方和母方的印记将全部被消除,父方等位基因在精母细胞形成精子时产生新的甲基化模式,但在受精时这种甲基化模式还将发生改变;母方等位基因甲基化模式在卵子发生时形成,因此在受精前来自父方和母方的等位基因具有不同的甲基化模式。发现的印记基因大约80%成簇,这些成簇的基因被位于同一条链上的顺式作用位点所调控,该位点被称做印记中心(imprinting center, IC)。印记基因的存在反映了性别的竞争,从发现的印记基因来看,父方对胚胎的贡献是加速其发育,而母方则是限制胚胎发育速度,亲代通过印记基因来影响其下一代,使它们具有性别行为特异性以保证本方基因在遗传中的优势。
印记基因的异常表达引发伴有复杂突变和表型缺陷的多种人类疾病。研究发现许多印记基因对胚胎和胎儿出生后的生长发育有重要的调节作用,对行为和大脑的功能也有很大的影响,印记基因的异常同样可诱发癌症。
基因组印记
-巨舌-巨人症综合征(BWS )
DNA

DNA
BWS患者表现为胚胎和胎盘过度增生,巨舌,巨大发育,儿童期易发生肿瘤。该病主要是由11号染色体上的IGF2和CDKN1C两个印记基因的错误表达引发,IGF2为父本表达的等位基因,CDKN1C为母本表达的等位基因。父本单亲二体型(uniparental disomies, UPDs)是引发BWS的主要原因,即IGF2基因双倍表达,CDKN1C基因不表达;次要原因是母本的CDKN1C等位基因发生突变[22];极少数病例是由于母本的染色体发生移位造成CDKN1C基因失活和(或)造成母本的IGF2基因表达。其它一些印记基因在胚胎发育过程中的过量或缺失表达也可导致类似于BWS的综合征,如原来母本表达的IPL基因的不表达或母本的ASCL2基因逃避印记都将导致胚胎的过度发育。这表明父本表达的等位基因对胚胎的生长有促进作用,而母本表达的等位基因对胚胎的发育起到限制作用。
基因组印记与Prader-Willi/Angelman综合征(PWS/AS)
PWS表现为肥胖、身材矮小和轻度智力发育迟缓;AS表现为共济失调、过度活跃、严重智障、少语、表情愉悦,这两种疾病都和神经功能失调相关。PWS是由于突变导致父本印记基因在大脑中高表达所致,如SNPNP基因高表达;AS是由于母本的UBE3A基因的缺失或受到抑制所致,该基因编码泛素蛋白连接酶并在脑中表达。父本表达的SNRNP基因的微缺失可导致PWS,而在其上游进一步缺失则可导致AS,这说明这两个区域就是印记中心所在的位置。如果缺失父本染色体上的PWS印记中心将导致SNRNP基因以及附近的父本表达的等位基因被抑制,而缺失父本染色体上的AS印记中心则没什么变化,但若缺失母本染色体上的AS印记中心将导致UBE3A被抑制而导致AS。
基因组印记
印记丢失不仅影响胚胎发育并可诱发出生后的发育异常,从而导致癌症发生。如果抑癌基因有活性的等位基因失活便提高了发生癌症的几率,例如IGF2基因印记丢失将导致多种肿瘤,如Wilm’s 瘤。和印记丢失相关的疾病还有成神经细胞瘤,急性早幼粒细胞性白血病,横纹肌肉瘤和散发的骨肉瘤等。
与基因组印记相关的疾病常常是由于印记丢失导致两个等位基因同时表达,或突变导致有活性的等位基因失活所致。调控基因簇的印记中心发生突变将导致一系列基因不表达,引发复杂综合征。基因组印记的本质仍为DNA修饰和蛋白修饰,所以和印记相关的蛋白发生突变也将导致表观遗传疾病。
6染色体失活编辑
X染色体失活
女性有两条X染色体,而男性只有一条X染色体,为了保持平衡,女性的一条X染色体被永久失活,这便是“剂量补偿”效应。哺乳动物雌性个体的X染色体失活遵循n-1法则,不论有多少条X染色体,最终只能随机保留一条的活性。对有多条X染色体的个体研究发现有活性的染色体比无活性的染色体提前复制,复制的异步性和LINE-1元件的非随机分布有可能揭示染色体失活的本质[27]。哺乳动物受精以后,X染色体发生系统变化。首先父本X染色体(paternal X chromosome, Xp)在所有的早期胚胎细胞中失活,表现为整个染色体的组蛋白被修饰和对细胞分裂有抑制作用的Pc-G蛋白(Polycomb group proteins, Pc-G)表达,然后Xp在内细胞群又选择性恢复活性,最后父本或母本X染色体再随机失活。
X染色体随机失活是X失活中心(X inactivation center, Xic)调控的。Xic是一个顺式作用位点,包含辨别X染色体数目的信息和Xist基因,前者可保证仅有一条染色体有活性,但机制不明,后者缺失将导致X染色体失活失败。X染色体失活过程为:Xist基因编码Xist RNA,Xist RNA包裹在合成它的X染色体上,引发X染色体失活;随着Xist RNA在X染色体上的扩展,DNA甲基化和组蛋白的修饰马上发生,这对X染色体失活的建立和维持有重要的作用;失活的染色体依旧持续合成Xist RNA,维持本身的失活状态,但有活性的X染色体如何阻止Xist RNA的结合机制还不明确。
相关疾病
和X染色体失活相关的疾病多是由X染色体的不对称失活使携带有突变等位基因的X染色体在多数细胞中具有活性所致。Wiskott-Aldrich综合征表现为免疫缺陷、湿疹、伴血小板缺乏症,该病是由于WASP基因突变所致。因为染色体随机失活导致女性为嵌合体,携带有50%的正常基因,通常无症状表现,该病患者多为男性。存在女性患病的原因在于不对称X染色体失活,即携带有正常WASP基因的染色体过多失活。但女性体内还存在另一种机制,通过不对称失活使携带有突变基因的X染色体大部分失活。对Pelizaeus-Merzbacher病的研究表明这种机制的存在,它使带有突变PLP基因的X染色体倾向于失活。RTT综合征也和不对称X染色体失活有关,携带有MeCP2突变基因的女性,X染色体失活时倾向于使携带有发生突变的等位基因的染色体失活。
即便是失活的X染色体,也有一部分基因可以逃避失活而存在两个有活性的等位基因,但逃避失活的等位基因的表达水平有很大的差异。由于逃避失活而易使一些抑癌基因丧失功能,这是引发女性癌症的一个重要原因。也有一些逃避失活的基因过量表达而增加某些疾病的易感性,如TIMP1基因随着年龄的增加表达量逐渐增加,导致迟发型疾病。女性易感的自身免疫性疾病也和X染色体失活相关,因为女性为嵌合体,如果自身免疫性T细胞不能耐受两个X染色体所编码的抗原,则会导致自身免疫缺陷性疾病,如红斑狼疮等。
7非编码RNA编辑
作用
功能性非编码RNA在基因表达中发挥重要的作用,按照它们的大小可分为长链非编码RNA和短链非编码RNA。长链非编码RNA在基因簇以至于整个染色体水平发挥顺式调节作用。在果蝇中调节“剂量补偿”的是roX RNA,该RNA还具有反式调节的作用,它和其它的蛋白共同构成MSL复合物,在雄性果蝇中调节X染色体活性。在哺乳动物中Xist RNA调节X染色体的失活,其具有特殊的模体可和一些蛋白共同作用实现X染色体的失活。Tsix RNA是Xist RNA的反义RNA,对Tsix起负调节作用,在X染色体随机失活中决定究竟哪条链失活。air RNA调节一个基因簇的表达,该基因簇含有3个调节生长的基因[38]。长链RNA常在基因组中建立单等位基因表达模式,在核糖核蛋白复合物中充当催化中心,对染色质结构的改变发挥着重要的作用。
短链RNA在基因组水平对基因表达进行调控,其可介导mRNA的降解,诱导染色质结构的改变,决定着细胞的分化命运,还对外源的核酸序列有降解作用以保护本身的基因组。常见的短链RNA为小干涉RNA(short interfering RNA, siRNA)和微小RNA(microRNA, miRNA),前者是RNA干扰的主要执行者,后者也参与RNA干扰但有自己独立的作用机制。
疾病
非编码RNA对防止疾病发生有重要的作用。染色体着丝粒附近有大量的转座子,转座子可在染色体内部转座导致基因失活而引发多种疾病甚至癌症,然而在着丝粒区存在大量有活性的短链RNA,它们通过抑制转座子的转座而保护基因组的稳定性。在细胞分裂时,短链RNA异常将导致染色体无法在着丝粒处开始形成异染色质,细胞分裂异常,如果干细胞发生这种情况可能导致癌症的发生。siRNA 可在外来核酸的诱导下产生,通过RNA干扰清除外来的核酸,对预防传染病有重要的作用。RNA干扰已大量应用于疾病的研究为一些重大疾病的治疗带来了新的希望。
非编码RNA不仅能对整个染色体进行活性调节,也可对单个基因活性进行调节,它们对基因组的稳定性、细胞分裂、个体发育都有重要的作用。RNA干扰是研究人类疾病的重要手段,通过其它物质调节RNA干扰的效果以及实现RNA干扰在特异的组织中发挥作用是未来RNA干扰的研究重点。
注释
研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下,基因表达了可遗传的变化的一门遗传学分支学科。表观遗传的现象很多,已知的有DNA甲基化(DNA methylation),基因组印记(genomic impriting),母体效应(maternal effects),基因沉默(gene silencing),核仁显性,休眠转座子激活和RNA编辑(RNA editing)等。目前,国际上表观遗传学已经构成了系统遗传学研究的一个重要方面。
8相关编辑
表观遗传学是与遗传学(genetic)相对应的概念。遗传学是指基于基因序列改变所致基因表达水平变化,如基因突变、基因杂合丢失和微卫星不稳定等;而表观遗传学则是指基于非基因序列改变所致基因表达水平变化,如DNA甲基化和染色质构象变化等;表观基因组学(epigenomics)则是在基因组水平上对表观遗传学改变的研究。所谓DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下,在基因组CpG二核苷酸的胞嘧啶5'碳位共价键结合一个甲基基团。正常情况下,人类基因组“垃圾”序列的CpG二核苷酸相对稀少,并且总是处于甲基化状态,与之相反,人类基因组中大小为100—1000 bp左右且富含CpG二核苷酸的CpG岛则总是处于未甲基化状态,并且与56%的人类基因组编码基因相关。人类基因组序列草图分析结果表明,人类基因组CpG岛约为28890个,大部分染色体每1 Mb就有5—15个CpG岛,平均值为每Mb含10.5个CpG岛,CpG岛的数目与基因密度有良好的对应关系[9]。由于DNA甲基化与人类发育和肿瘤疾病的密切关系,特别是CpG岛甲基化所致抑癌基因转录失活问题,DNA甲基化已经成为表观遗传学和表观基因组学的重要研究内容。




农业部“引导”骨干种子企业研发转基因新品种
美或搜集华人基因 欲用基因战不战而胜
农业部:坚定不移推进转基因重大专项研究
陈锡文:中国食用转基因农产品只有木瓜
农业部:转基因研发要积极 推广应用要慎重
袁隆平:正研究把玉米基因转入水稻 可提高产量
美日高价进口中国非转基因大豆:不仅吃还做药
转基因种子能不能留种
科学家发现了DNA暗藏的第二套编码
专家:转基因技术灭绝人类 学界支持因利益诱惑
新技术可确定DNA源于母亲还是父亲
美国科学家发现DNA生物时钟
农业部刊文:吃转基因食品会导致绝育纯属造谣
上海自贸区禁止投资转基因
事实胜于雄辩——“转基因”不增产
院士联合签名发公开信称郎咸平等造谣转基因
含有草甘膦的转基因大豆严重危害人类健康
我为郎咸平说几句话-转基因事件
如何辨别转基因农产品和传统农产品
安徽转基因大米调查:常规检测无转基因一项
如何科学理智地对待转基因产品?
转基因作物影响生猪健康 胃炎比例高于传统饲养
Science:大型研究寻找“高学历”基因
农业部公布我国部分转基因食品名单
转基因抗虫效果存疑 基因污染或致超级杂草
隐藏在转基因作物中的“秘密病毒”
转基因三十问
转基因玉米和非转基因玉米的营养区别
孟山都在农业院校颁奖揽人才
“反转基因斗士”倒戈,却称自己不吃转基因
人类细胞中发现四螺旋DNA结构
领导基因rs4950决定你是否未来会当领导
饶毅:转基因期待理性
孟山都第一帝国兴衰史
我们97%的DNA都有着更高级的目的而不是“垃圾”
“垃圾DNA”的逆袭
科学家发现人类400万基因开关有助控制疾病
参加《“黄金大米”疑云》网络访谈感想及再说伦理问题
“黄金大米试验合法且有意义”
科学家成功将一本书的内容写进DNA序列
全球首批“转基因婴儿”诞生引发伦理争论
中国输欧大米踏"刃"起舞 欧盟将实施最严苛检查
巴西五百万农户起诉孟山都公司
教授质疑孟山都转基因大豆审批 美国广告成科学依据
DNA测序和活体细胞内实现DNA可擦写数据存储
英公众与科学家爆发“转基因冲突”
日研究发现一个基因能遏制癌症
印度: 祸起“转基因棉花” 13年棉农自杀近20万
中山大学年轻帅气教授找到调节基因突变的方法
袁隆平谈转基因实验
科学家发现离婚基因-催产素受体基因
基因组序列新技术重现远古人类DNA全貌
匈牙利摧毁了孟山都所有的转基因玉米田
我国进入RNA诊断新时代
诺贝尔得主称DNA分子可以被“空间传送”―量子点印记实验效果
男性晚育更易引起基因突变但“效果”存在不确定性
欧盟加强管控中国大米产品值得关注
转基因后院起火,孟山都表现异常
自杀行为与自杀基因有关
科学家已证实DNA能够通过词汇和频率 进行重新编码
纽约大学科学家研制出可自我复制的人造DNA结构
转基因农作物安全评估
微小RNA研究报道汇总
微小RNA调控人体内靶基因表达的方式影响人的生理功能
曹明华:转基因食物在美国的争议
基因预测能“定命”你信不信
基因组分析和渐进性的演化改变
美用DNA制造出首个人造神经网络
研究发现与男性不育有关的基因突变
全球转基因作物累计种植面积逾10亿公顷
基因改造猪角膜皮肤内脏都可移植给人
全世界都在反对转基因ZT
人类学家颠覆经典理论:文化发展源自基因突变
中国转基因猴子诞生记
郑风田:印度为什么拒绝了转基因品种
转基因玉米惹祸
基因在脑记忆区发育中扮关键角色
划时代的论文与划时代的问题
基因粮食的人体危害
中国科学家发现白癜风易感基因
基因研究再次证明长寿是遗传的
转基因食品是天使还是魔鬼
基因谱分析证实尼安德特人与现代人交配
科技随笔:基因并不决定一切
英国Nature基因组研究
中国科学家首次成功解析肥胖蛋白基因结构
湖北等地转基因水稻形成规模种植
人体“第二基因组”初现端倪
绿色和平调查报告称转基因作物代价惨重
Science基因地理组计划
基因预测:遇见未来的自己
基因歧视第一案探触社会公平
染色体:诺奖得主的不完全答案
公众DNA测试意义何在
转基因棉引发减产之忧
基因未来(Genentech)
GENETIC CLUES TO LUNG CANCER AMONG SMOKERS
dna,基因1 dna,基因2

本栏目主要介绍基因工程方面,包括人类基因组计划、转基因、基因技术、表观遗传学等。特别关注有关人与文化方面的研究。

『科学频道首页』 『本栏页首』 『关闭窗口』